NOVORAPID FLEXPEN 100 U Ml Insulin

25,00 €

De dosering van NovoRapid is individueel en wordt bepaald door de behoeften van de patiënt. NovoRapid wordt over het algemeen gebruikt in combinatie met een langwerkende insuline of intermediair, die ten minste eenmaal per dag wordt toegediend

Categorie: INJECTEERBARE STERODE

Beschrijving
Beoordelingen (0)

Wat is NOVORAPID FLEXPEN 100 E ml insuline?

NOVORAPID FLEXPEN 100 E ml Insuline is een insuline-analoog met een snelle werking.

Dosering

Dosering NOVORAPID FLEXPEN 100 E ml Insuline is individueel en wordt bepaald door de behoeften van de patiënt. NovoRapid wordt over het algemeen gebruikt in combinatie met een langwerkende insuline of intermediair, die ten minste eenmaal per dag wordt toegediend. Glykemische controle en aanpassing van de insulinedosis worden aanbevolen om een optimale glykemische controle te bereiken.

De individuele insulinebehoefte bij volwassenen en kinderen ligt gewoonlijk tussen 0,5 en 1,0 E/kg/dag. Bij toediening in een basaal bolusregime kan 50 tot 70% van deze behoeften worden voorzien door NovoRapid en de rest door langdurig of middellang werkend insuline. Dosisaanpassing kan ook nodig zijn als patiënten van fysieke activiteit, dieet of gelijktijdige ziekte veranderen.

speciale populatie

Zoals met alle insulines, is het noodzakelijk om de glykemische controle en dosisaanpassingen van insuline aspart individueel te intensiveren bij oudere patiënten en patiënten met nier- of leverinsufficiëntie.

Gebruik bij kinderen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. NovoRapid mag bij deze patiënten alleen onder strikt medisch toezicht worden gebruikt.

Bij kinderen kan NOVORAPID FLEXPEN 100 E ml insuline de voorkeur hebben boven oplosbare humane insuline in gevallen waarin een snel begin van de werking nuttig kan zijn, bijvoorbeeld om injecties in verband met maaltijden te plannen (zie rubriek Farmacodynamiek en farmacokinetiek)

Overstappen van andere insulines

NOVORAPID FLEXPEN 100 E ml Insuline heeft een snellere werking en een kortere werkingsduur dan oplosbare humane insuline. Bij subcutane injectie in de buikwand begint het effect binnen 10-20 minuten na injectie. Het maximale effect treedt op tussen 1 en 3 uur na de injectie. De duur van de procedure is 3 tot 5 uur.

Vanwege de snellere werking dient NOVORAPID FLEXPEN 100 E ml Insuline in het algemeen vlak voor de maaltijd te worden gegeven. Indien nodig kan NovoRapid direct na een maaltijd worden gegeven. Ongeacht de injectieplaats begint het effect sneller dan humane insuline. Een dosisaanpassing van NovoRapid en basale insuline kan nodig zijn bij het overstappen van een andere insuline.

Beheermodus

Toediening met FlexPen:

NovoRapid FlexPen is een voorgevulde pen die bedoeld is voor gebruik met NovoFine- of NovoTwist-naalden.

FlexPen levert 1-60 eenheden in stappen van 1 eenheid.

NovoRapid FlexPen heeft een kleurcode en gaat vergezeld van een bijsluiter met instructies die moeten worden opgevolgd.

NovoRapid wordt subcutaan toegediend via injectie in de buikwand, dij, bovenarm, deltaspier of fessière. Een rotatie van het gebied van de injectieplaats moet altijd binnen dezelfde regio worden gedaan. Zoals bij alle insulines, is de absorptie sneller als deze subcutaan in de buikwand wordt geïnjecteerd in plaats van op een andere injectieplaats. De duur van de procedure varieert afhankelijk van de dosis, de injectieplaats, de bloedstroom, de temperatuur en de fysieke activiteit.

Perfusie van continue subcutane insuline (CSII):

NovoRapid kan worden toegediend door middel van continue subcutane insuline (CSII) met behulp van een insuline-infusiepomp. CSII moet in de buikwand worden toegediend. Infusieplaatsen moeten worden gerouleerd.

Bij gebruik met een insuline-infusiepomp NOVORAPID FLEXPEN 100 E ml Insuline mag niet worden gemengd met andere insuline.

Patiënten die met CSII worden behandeld, krijgen gedetailleerde instructies over het gebruik van de pomp en het gebruik van het juiste reservoir en de juiste slangen voor de pomp (zie speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen en hanteren). De infusieset (slang en canule) moet worden vervangen volgens de instructies in het bijgevoegde informatieblad over de infusieset.

Toediening van NovoRapid door CSII moet een alternatieve insuline beschikbaar hebben in geval van pompstoring.

intraveneus:

Indien nodig kan NOVORAPID FLEXPEN 100 E ml Insuline ook via intraveneuze injectie worden toegediend door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Intraveneuze infusiesystemen met NovoRapid 100 E/ml insuline aspart-concentraties van 0,05 E/ml tot 1,0 E/ml in natriumchloride-infusievloeistoffen 0,9 procent tot 5 of 10 procent glucose 40 mmol/l kaliumchloride zijn stabiel bij kamertemperatuur gedurende 24 uur in polypropyleen infuuszakken.

Hoewel stabiel in de tijd, wordt een bepaalde hoeveelheid insuline vanaf het begin in de infuuszak geadsorbeerd. Tijdens de insuline-infusie moet de bloedglucose worden gecontroleerd.

tegen indicaties

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen

Bijwerkingen NOVORAPID FLEXPEN 100 E ml Insuline

Bijwerkingen waargenomen bij patiënten die NOVORAPID FLEXPEN 100 E ml gebruiken Insuline is over het algemeen dosisafhankelijk en hangt af van het farmacologische effect van insuline.

Hypoglykemie is een bijwerking die vaak voorkomt. Dit gebeurt wanneer de insulinedosis te hoog is in verhouding tot de insulinebehoefte. Ernstige hypoglykemie kan leiden tot bewusteloosheid en/of epileptische aanvallen en kan leiden tot tijdelijke of permanente verslechtering van de hersenfunctie of zelfs de dood.

In klinische onderzoeken en postmarketingervaring varieerde de frequentie van hypoglykemie met de patiëntenpopulatie en de gebruikte dosis, dus het is niet mogelijk om deze te evalueren. In klinische onderzoeken verschilde het totale percentage hypoglykemie niet tussen patiënten die werden behandeld met insuline aspart en patiënten die werden behandeld met humane insuline.

Onderstaande bijwerkingen zijn ingedeeld naar frequentie en systeem/orgaanklasse. Frequentiecategorieën worden gedefinieerd volgens de volgende conventie: zeer vaak (≥ 1/10); Vaak (≥ 1/100 tot <1/10); ongebruikelijk (≥ 1/1.000 tot ≤ 1/100); zelden (≥ 1/10 tot 000 1/1 ≤ 000); zeer zelden (≤ 1 / 10.000), onbepaald (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

Zenuwstelsel

Zelden – Perifere neuropathie

Een snelle verbetering van de glykemische controle kan gepaard gaan met een aandoening die ‘acute pijnlijke neuropathie’ wordt genoemd en die gewoonlijk reversibel is.

oogziekten

Soms – Refractiestoornissen

Refractiefouten kunnen optreden aan het begin van de insulinebehandeling. Deze symptomen zijn meestal van voorbijgaande aard.

Soms – Diabetische retinopathie

Langdurige glykemische controle vermindert het risico op progressie van diabetische retinopathie. Een verhoging van de insulinetherapie met een plotselinge verbetering van de glykemische controle kan echter gepaard gaan met een voorbijgaande verslechtering van diabetische retinopathie.

Huid- en onderhuidaandoeningen

Soms – lipodystrofie

Het optreden van lipodystrofie op de injectieplaats wanneer de roterende injectieplaatsen binnen een regio niet worden gerespecteerd.

Soms – Lokale overgevoeligheid

Lokale overgevoeligheidsreacties (pijn, roodheid, netelroos, ontsteking, zwelling en jeuk op de injectieplaats) kunnen optreden tijdens insulinebehandeling. Deze reacties zijn gewoonlijk van voorbijgaande aard en verdwijnen bij voortzetting van de behandeling.

Algemene aandoeningen en toedieningsplaats

Soms – Oedeem

Zwelling kan optreden bij het starten van de insulinetherapie. Deze symptomen zijn meestal van voorbijgaande aard.

Het immuunsysteem

Soms – Urticaria, uitslag, uitslag

Zeer zelden – anafylactische reacties

Symptomen van gegeneraliseerde overgevoeligheid kunnen zijn: algemene uitslag, jeuk, zweten, gastro-intestinale klachten, angioneurotisch oedeem, ademhalingsmoeilijkheden, hartkloppingen en verlaagde bloeddruk. Algemene overgevoeligheidsreacties kunnen levensbedreigend zijn.